Prasugrel Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - prasugrel mylan, bendrai vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), yra nurodyta prevencijos atherothrombotic įvykių suaugusių pacientų, kurių ūmus koronarinis sindromas (i. nestabili krūtinės angina, ne-st segmento pakilimu miokardo infarkto [ua/nstemi] arba st segmento pakilimu miokardo infarkto [stemi]), atliekama pirminė ar uždelstą perkutaninė koronarinė intervencija (pci).

Docetaxel Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetakselis - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties vėžio gydymas, specialios plaučių vėžio formos (nesmulkialąstelinis plaučių vėžys), prostatos vėžys, skrandžio vėžys arba galvos ir kaklo vėžys.

Sunitinib Mylan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib mylan

mylan ireland limited - sunitinibas - kietosios kapsulės - 12,5 mg - sunitinib

Sunitinib Mylan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib mylan

mylan ireland limited - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Fingolimod Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1)orpatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau gadolinio didinti pakitimų smegenų mrt arba gerokai padidinti t2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai mrt.

Fingolimod Mylan Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ir 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Fromilid Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fromilid

krka, d.d., novo mesto - klaritromicinas - granulės geriamajai suspensijai - 125 mg/5 ml; 250 mg/5 ml - clarithromycin

Fromilid Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fromilid

krka, d.d., novo mesto - klaritromicinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg; 500 mg - clarithromycin

Fromilid uno Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fromilid uno

krka, d.d., novo mesto - klaritromicinas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - clarithromycin

Klabax Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

klabax

sun pharmaceutical industries europe b. v. - klaritromicinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg; 125 mg/5 ml; 500 mg - clarithromycin